Procomvax Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol phosphate de haemophilus influenzae de type b comme prp-ompc, complexe protéine de membrane externe de la bactérie neisseria meningitidis (complexe protéine de membrane externe de la b11 souche de neisseria meningitidis dans le sous-groupe b), adsorbé de l'hépatite b antigène de surface du produit en recombinant les cellules de levure (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccins - procomvax est indiqué pour la vaccination contre les maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b et contre l’infection causée par tous les sous-types connus du virus de l’hépatite b chez les nourrissons de 6 semaines à l’âge de 15 mois.

PNEUMOVAX, solution injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polyosidique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pneumovax, solution injectable en seringue préremplie. vaccin pneumococcique polyosidique

msd france - streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 6b (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 7f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 8 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 9n (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 9v (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 10a (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 11a (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 12f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 15b (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 17f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 18c (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 19a (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 19f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 20 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 22f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 23f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 33f (polyosides de) 25 microgrammes - solution - 25 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml > streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 6b (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 7f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 8 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 9n (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 9v (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 10a (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 11a (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 12f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 15b (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 17f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 18c (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 19a (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 19f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 20 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 22f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 23f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 33f (polyosides de 25 microgrammes - vaccin pneumococcique - classe pharmacothérapeutique : vaccin pneumococcique - code atc : j07al01.pneumovax est un vaccin pneumococcique. les vaccins sont utilisés pour vous protéger ou protéger votre enfant contre les maladies infectieuses. votre médecin a recommandé que vous ou votre enfant (âgé de 2 ans et plus) receviez pneumovax pour vous aider à vous protéger contre des infections graves dues à des bactéries appelées pneumocoques.les pneumocoques peuvent provoquer des infections des poumons (en particulier des pneumonies), de l'enveloppe entourant le cerveau et la moelle épinière (méningites) ainsi que du sang (bactériémie ou septicémie). le vaccin protégera vous ou votre enfant uniquement contre les infections pneumococciques dues aux types de bactéries contenues dans le vaccin. cependant, les 23 types pneumococciques contenus dans le vaccin sont responsables de la plupart des infections dues aux pneumocoques (environ 9 infections sur 10).lorsque vous ou votre enfant recevez le vaccin, les défenses naturelles du corps produisent des anticorps qui protègent des infections pneumococciques.les infections pneumococciques surviennent dans le monde entier et peuvent être contractées sans distinction de personne ou d'âge ; cependant le risque est accru pour : les personnes âgées, les personnes qui n'ont plus de rate ou dont la rate ne fonctionne pas, les personnes présentant une faible résistance aux infections car elles sont atteintes de maladies chroniques ou d'infections (comme les maladies cardiaques, les maladies pulmonaires, le diabète sucré, les maladies rénales, les maladies hépatiques ou les infections par le vih), les personnes présentant une faible résistance aux infections dû à un traitement contre certaines maladies (telles que le cancer).les infections pneumococciques de l'enveloppe entourant le cerveau et la moelle épinière (méningites) peuvent survenir après une blessure ou une fracture du crâne et très rarement après certaines interventions médicales. le vaccin peut ne pas être efficace pour prévenir toutes ces infections.les infections pneumococciques peuvent aussi survenir dans les sinus, les oreilles et dans d'autres parties du corps. le vaccin peut ne pas protéger contre ces types d'infections plus mineures.

HBVaxPro Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hépatite b, antigène de surface recombinant - hepatitis b; immunization - vaccins - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. spécifiques à des catégories de risque d'être immunisés doivent être déterminés sur la base des recommandations officielles. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence de l'hépatite b infection. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. spécifiques à des catégories de risque d'être immunisés doivent être déterminés sur la base des recommandations officielles. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence de l'hépatite b infection. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence d'infection par l'hépatite b.

M-M-RVaxPro Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - le virus de la rougeole enders’ souche edmonston (vivant, atténué), le virus des oreillons la souche jeryl lynn (niveau b) souche (vivant, atténué), virus de la rubéole de souche wistar ra 27/3 (vivant, atténué) - rubella; mumps; immunization; measles - vaccins - m-m-rvaxpro est indiqué pour une utilisation simultanée de vaccination contre la rougeole, les oreillons et la rubéole chez les personnes de 12 mois ou plus. pour une utilisation dans les épidémies de rougeole, ou pour la vaccination post-exposition, ou pour une utilisation dans les enfants non vaccinés antérieurement âgés de plus de 12 mois qui sont en contact avec les femmes enceintes réceptives, et les personnes susceptibles d'être sensibles à des oreillons et de la rubéole.

Vaxelis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, les antigènes de bordetella pertussis: anatoxine coquelucheuse, hémagglutinine filamenteuse, la pertactine, les fimbriae de types 2 et 3, de l'hépatite b antigène de surface du produit dans les cellules de levure, la poliomyélite (vaccin inactivé): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett) produites dans des cellules vero/ haemophilus influenzae de type b de polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), conjugué à méningocoque de la protéine. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccins - vaxelis (hb-dcat-vpi-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination chez les nourrissons et les tout-petits dès l’âge de 6 semaines, contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de vaxelis doit être conforme aux recommandations officielles.

Ervebo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - recombinant virus de la stomatite vésiculaire (souche indiana) avec une suppression de la glycoprotéine d'enveloppe, remplacé par le zaïre ebola (souche de kikwit en 1995) glycoprotéine de surface - fièvre hémorragique À virus ebola - vaccins - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. l'utilisation de ervebo doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Gardasil 9 Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vaccin contre le virus du papillome humain [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, adsorbé) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vaccins anti-papillomavirus - le gardasil 9 est indiqué pour l'immunisation active des individus à partir de l'âge de 9 ans contre le vph maladies:les lésions précancéreuses et les cancers touchant le col de l'utérus, de la vulve, du vagin et de l'anus causé par le vaccin hpv typesgenital verrues (condylomes acuminés) causées par certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour plus d'informations sur les données à l'appui de ces indications. l'utilisation de gardasil 9 doit être en conformité avec les recommandations officielles.

MENINVACT, poudre et solvant pour suspension injectable, vaccin meningococcique du groupe C oligosidique conjugué (adsorbé) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meninvact, poudre et solvant pour suspension injectable, vaccin meningococcique du groupe c oligosidique conjugué (adsorbé)

sanofi pasteur msd ltd - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - poudre - 10 microgrammes - composition pour 0,5 ml de vaccin reconstitué > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - vaccins antiméningococciques

MENINVACTKIT, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin méningococcique du groupe C oligosidique conjugué (adsorbé) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meninvactkit, poudre et solvant pour suspension injectable. vaccin méningococcique du groupe c oligosidique conjugué (adsorbé)

sanofi pasteur msd ltd - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - poudre - 10 microgrammes d'oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c - composition pour une dose de 0,5 ml > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes d'oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c solvant composition > pas de substance active. : - vaccins antiméningococciques

VACCIN RABIQUE Pasteur, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rabique pour usage humain préparé sur cultures cell France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vaccin rabique pasteur, poudre et solvant pour suspension injectable. vaccin rabique pour usage humain préparé sur cultures cell

sanofi pasteur msd snc - virus rabique, souche pm/wi38-1503-3m inactivé - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > virus rabique, souche pm/wi38-1503-3m inactivé : supérieur ou égal à 2,5 ui solvant composition > pas de substance active. : - vaccins rabiques